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ECG nihon Kohden cardiofax S 2250

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ECG Nihon Kohden Cardiofax S 2250

Accédez à des diagnostics fiables et précis

Le programme d’analyse de l’ECG Cardiofax S 2250de Nihon Kohden permet de donner plus de 200 résultats et 5 catégories d’appréciation avec une analyse détaillée.
Le Cardiofax S 2250 peut également détecter des schémas ECG de type Brugada.
Cet ECG est conforme à la normz CEI 60601-2-51 en matière de traitement des signaux haute précision, de filtrage secteur, de mesure ECG et d’analyse ECG. Le bruit est éliminé avec moins de distorsion du tracé.
Des informations plus précises pour un diagnostic plus rapide.

Une surveillance fiable

L’écran LCD couleur 7 pouces rétroéclairé affiche des tracés ECG 12 dérivations et des informations sur le patient de façon claire sur le même écran.
Un message signalant des dérivations détachées permet d’éviter de devoir effectuer les tests une nouvelle fois ; la fonction Aide indique quelle électrode est détachée.
Vous pouvez également avoir un aperçu des tracés ECG et des résultats d’analyse avant l’enregistrement.

Gestion fiable des données du patient

Le clavier alphanumérique offre une saisie de données pratique. Vous pouvez également utiliser un lecteur de code-barres ou de carte magnétique pour une opération plus rapide et sans erreur.

Transfert de données fiable

Les données ECG peuvent être envoyées vers un PC par carte mémoire SD, connexion réseau LAN avec ou sans fil.

ECG Nihon Kohden Cardiofax S 2250

Caractéristiques techniques

Dimensions 285 W x 102 H x 298 D mm
Poids 2,3 kg (sans batterie ni papier d’enregistrement)
Autonomie de la batterie 60 minutes
Affichage 7°, couleur TFT LCD
Nombre de canaux d’enregistrement 3, 4, 6
Vitesse du papier 5, 10, 12.5, 25, 50 mm/s
Papier d’enregistrement 110 mm de large
Normes de performance et de sécurité CEI 60601-1 : 2012, CEI 60601-2-25 : 2011
  • Entrée ECG

Impédance d’entrée : ≥ 50MΩ à 10 Hz

Tolérance de compensation des électrodes : ± 550 mV

Protection anti-défibrillation : Isolation et protection anti-défibrillation uniquement lorsque le câble patient spécifié ci-dessous est connecté
Câble patient : BJ-961D, BJ-962D, BJ-901D, BJ-902D, BJ-903D, BA-901D, BA-903D
Temps de récupération : < 5 s

Remarque : Conforme à la norme CEI 60601-2-25 :2011

Taux de rejet en mode commun : ≥ 105 dB

Courant du circuit d’entrée : < 0,05 µA

Sensibilité standard : 10 mm/mV ± 2 %

Bruit interne : ≤20 µVp-p

Interférence entre canaux : ≤ – 40 dB

Réponse fréquence : Avec 10 Hz comme point de référence 0,05 à 150 Hz (+0,4 dB/-3,0dB) 150 Hz (≥71 %, filtre  passe bas : 150 Hz)

Fréquence d’échantillonnage : 8000 échantillons/s

  • Processeur des données de tracé

Fréquence d’échantillonnage : 500 échantillons/s 1,25 µv/LSB

Réponse au signal minimum : 20 µVp-p

Suppression EMG :
– Filtre 25 Hz activé pas moins de 70% pour 20 Hz, et pas plus de 70 % pour 30 Hz.
– Filtre 35 Hz activé  pas moins de 70 % pour 30 Hz, et pas plus de 70 % pour 40 Hz.

Filtre passe-bas :
Lorsque le filtre est réglé sur 75 Hz, 100 Hz, 150 Hz, l’atténuation pour 75 Hz, 100 Hz, 150 Hz ne dépasse pas 3 dB.

Filtre ligne CA :

50 Hz ± 0,05 % ≥ 20 dB
60 Hz ± 0.05 % ≥ 20 dB

Suppression de la dérive de ligne de base :
– Faible : -20 dB (0,1 Hz)
– Fort : -34 dB (0,1 Hz)

Constante de temps : ≥ 3,2 s

Sensibilité : Trois réglages : 5 mm/mV, 10 mm/mV, 20 mm/mV ; pas plus de ±5%

  • Enregistreur

Précision de la vitesse d’enregistrement : ≤ ±5 %

Densité d’impression : 200 dpi (8 points/mm), 320 points/mm2 (25 mm/s)

Densité de ligne de balayage : 1 ms

Nombre de canaux d’enregistrement : 3, 4, 6

Vitesse du papier : 5, 10, 12.5, 25, 50 mm/s

Papier d’enregistrement : Rouleau : largeur : 110 mm de large, 30 m de long, pliage en Z

Données imprimées : Tracé ECG, fréquence cardiaque, nom de dérivation, version, date et heure, type de programme, vitesse papier, sensibilité, filtre, informations patient ( numéro ID, sexe, âge), marque d’événement, détachement électrode, bruit.

  • Entrée/Sortie externe

Entrée externe : 2 canaux, 10 mm/0.5V, impédance d’entrée ≥ 100 kΩ

Sortie de signal : 1 canal, 0.5 V/mV ± 5%, impédance de sortie ≤100Ω

  • Alimentation électrique

Tension de ligne : 100 V à 240 V ± 10 %

Fréquence de ligne : 50 Hz, 60 Hz

Entrée d’alimentation : ≤80 VA

Batterie : 12 V, 1950 mAh

Durée de fonctionnement sur batterie : Plus de 30 minutes (avec charge complète : enregistrement sur 6 canaux, entrée 1 mV onde sinusale 10 Hz ; vitesse d’enregistrement 25 mm/s)

Remarque : Avec une nouvelle batterie à pleine charge : enregistrement sur 6 canaux, entrée onde sinusoïdale 1 mV 10 Hz, vitesse du papier 25 mm/s, à une température ambiante de 25°C, approximativement 60 minutes de fonctionnement.

  • Environnement

Environnement opérationnel

Température : 5 à + 40 °C (41 à + 104 °F)

Humidité :    25 à 95 % HR / 25 à 80 % HR (papier d’enregistrement)

Pression atmosphérique : 700 à 1060 hPa à une altitude < 3000 m

Catégorie de surtension : II

Degré de pollution : 2

Environnement de transport et de stockage

Température : -20 à +65 °C (–4 à +149 °F)

-20 à +50 °C (–4 à +122 °F) (papier d’enregistrement)

– 20 à 55°C (batterie, période inférieure à un mois)

– 20 à 35°CF (batterie, période supérieur à un mois et inférieure à un an)

Humidité :          10 à 95 % HR

10 à 90 % HR (papier d’enregistrement)

20à 85% (batterie, période supérieure à deux mois et inférieur à un an)

Pression atmosphérique : 700 à 1060 hPa à une altitude < 3000 m

Catégorie de surtension : II

Degré de pollution : 2

Autre : Portable

  • Connecteur

USB type A USB 1.1 x 2

  • Logement SD

Logement SD x 1

  • Port LAN

Port LAN x 1

  • Ecran LCD couleur (avec rétroéclairage)

Taille de l’affichage : 7 pouces

Type d’affichage : TFT

Affichage des données : Tracés, informations patient, réglages d’enregistrement, mode opérationnel, fréquence cardiaque, icône syncro QRS, message d’erreur, détachement électrode, bruit.

  • Dimensions et poids

Dimensions 285 x 102 x 298 mm (L x h x p) ±10 % (avecpoignée et pieds en caoutchouc)

Poids : 2,3 kg ±10 % (sans batterie ni papier d’enregistrement)

  • Compatibilité électromagnétique

CEI 60601-1-2: 2007

Marque NIHON KOHDEN
Norme CE
Garantie 2 ans
Nombre de pistes 6 pistes
Type de patient 10999
Poids 2,3 kg
Destination Dispositif médical destiné à usage médical

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